Un papel más importante para la Agencia Europea de Medicamentos

En el ámbito de los trabajos en curso para construir una Unión Europea de la Salud fuerte, el Consejo ha adoptado el Reglamento por el que se revisa el mandato de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dando un paso importante hacia el refuerzo de la EMA en la preparación y gestión de crisis con respecto a los medicamentos y los productos sanitarios. Las nuevas normas permitirán a la Agencia seguir de cerca y paliar la escasez de medicamentos y productos sanitarios durante acontecimientos importantes y emergencias de salud pública, así como facilitar una aprobación más rápida de los medicamentos que podrían tratar o prevenir una enfermedad que provoque una crisis de salud pública. La adopción de un mandato reforzado de la EMA forma parte del paquete de la Unión Europea de la Salud, propuesto por la Comisión en noviembre de 2020. Leer más…